美国疫苗计划持续推进！当地时间20日，美国食药监局FDA批准了莫德纳和强生新冠疫苗加强针的紧急使用授权，同时允许不同品牌疫苗“混打”，也就是加强针可以从三种授权疫苗中，任选一款。
CDC会在周四开会讨论是否向公众推荐FDA的加强针建议，一旦他们投票通过，并且CDC主任签字批准后，所有获批的加强针接种就会很快展开。
目前，FDA已经批准三款新冠疫苗加强针，9月批准的辉瑞，以及现在的Moderna和强生。
辉瑞和Moderna的适用于65岁及以上老年人，或者18-64岁免疫力低下人数，以及高风险行业人群，并且两款疫苗都是在两针完全接种后至少6个月，才可以注射加强针。
强生的加强针则是面向所有18岁以上成年人，在完成一针接种后至少两个月。
最值得注意的是，FDA修订了过去的标准，允许加强针“混合搭配”，即异源疫苗注射的方式接种加强剂，而不仅限于同源疫苗。之前因为没有证据证明混打疫苗对身体利多还是弊多，所以专家或卫生间基本不推荐混打，但有民众想混打，依然会正常提供。
美国卫生研究院资助的一项研究发现，加强剂混打疫苗没有安全问题，所以现在FDA给出背书。据悉允许混打疫苗，能推快加强针的接种，尤其是更容易在养老院推广。
根据CDC的数据，已经超过 900 万人接种了辉瑞加强针，甚至在FDA批准Moderna和强生加强针前，就已经有超过160万人接种了Moderna加强针，超过1万多人接种了强生加强针。
另外，本周三，白宫宣布：计划让国内2800万“5岁-11岁”儿童开始接种新冠疫苗，只要监管部门授权批准疫苗使用，就让儿童能在儿科医生诊室、地方药房、甚至学校内即可接种。
只要能在11月2日-3日的CDC会议正式批准，那么几小时内就开始向全美适龄儿童供应疫苗，以及儿童注射所需的小针头。据悉，儿童疫苗将接种10微克剂量，不是12岁+青少年的30微克。
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